Nesta segunda-feira (29), Pindamonhangaba celebra o Dia Municipal de Conscientização sobre a Esclerose Sistêmica (Esclerodermia), data instituída pela Lei nº 157/2021. A iniciativa acompanha o Dia Mundial de Conscientização sobre a doença e tem como objetivo ampliar a divulgação de informações, incentivar o diagnóstico precoce e conscientizar a população sobre os desafios enfrentados pelas pessoas que convivem com a esclerose sistêmica.
A esclerose sistêmica é uma doença rara, autoimune e crônica, que pode comprometer a pele e diversos órgãos internos, exigindo acompanhamento médico especializado e tratamento contínuo.
Além da criação da data dedicada à esclerodermia, o município também avançou na valorização das pessoas com doenças raras por meio da instituição do Dia Municipal das Doenças Raras. A proposta fortalece a conscientização sobre a importância do diagnóstico precoce, do acesso a tratamentos, medicamentos e da implementação de políticas públicas voltadas a esse público.
Outro avanço recente foi a aprovação da lei municipal que reconhece o Cordão de Girassol como instrumento de identificação de pessoas com deficiências não visíveis. A medida contribui para ampliar o respeito, a inclusão e o atendimento prioritário às pessoas que convivem com condições que, embora nem sempre aparentes, impactam significativamente sua qualidade de vida.
Embaixadora Brasil dos Raros e paciente com esclerose sistêmica há dez anos, Sonia Veloso destaca a importância das iniciativas legislativas para ampliar a conscientização e garantir mais direitos aos pacientes.
“Essas leis representam conquistas importantes, mas só terão seu verdadeiro valor quando forem amplamente conhecidas, respeitadas e colocadas em prática. Precisamos continuar lutando por mais conscientização, atendimento digno, acesso a medicamentos e políticas públicas efetivas. Conscientizar é incluir. Informar é salvar vidas. Respeitar é um dever de todos”, afirmou Sonia Veloso.
A celebração do Dia Municipal de Conscientização sobre a Esclerose Sistêmica reforça o compromisso de Pindamonhangaba com a inclusão, a informação e o fortalecimento de ações voltadas às pessoas que vivem com doenças raras, promovendo mais conhecimento e acolhimento para pacientes e suas famílias.
A Secretaria de Saúde orienta o munícipe caso apresente sinais ou sintomas que possam estar relacionados à esclerose sistêmica ou a outras doenças raras, que procure a Unidade de Saúde mais próxima. O médico realizará uma avaliação clínica e, quando houver indicação, fará o encaminhamento para atendimento especializado, garantindo o acompanhamento adequado e o acesso aos serviços da rede municipal de saúde.
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Com informações da Prefeitura de Pindamonhangaba
